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                新品上市—SAlexa Fluor熒光素抗體標記試劑盒

                圖片

                熒光標記所依賴的化合物稱為熒光物質(zhì)。熒光物質(zhì)是指具有共軛雙鍵化學結(jié)構(gòu)的化合物,當受到某一波段光照射時激發(fā)成為激發(fā)態(tài),當從激發(fā)態(tài)恢復基態(tài)時可發(fā)出熒光。熒光標記技術(shù)是將熒光物質(zhì)共價結(jié)合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上,利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒光標記具有的無放射物污染、操作簡便等優(yōu)點,使其在許多研究領(lǐng)域的應用日趨廣泛,如免疫病理、細胞化學、流式細胞學。




                索萊寶SAlexa Fluor熒光素抗體標記試劑盒中的SAlexa Fluor熒光素連接有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯,NHS酯可以和伯胺反應,形成穩(wěn)定的共價酰胺鍵并釋放出NHS基團。一般一個IgG分子結(jié)合2~8個SAlexa Fluor熒光素分子可達到良好的熒光標記效果。


                產(chǎn)品信息


                試劑盒組分

                組分

                數(shù)量

                SAlexa Fluor熒光素

                1

                pH調(diào)整緩沖液(0.1mL)

                1

                1*PBS(1mL)

                2

                DMSO(0.1mL)

                1

                純化柱

                2

                收集管

                2


                試劑盒規(guī)格

                一個試劑盒可標記100μg~2mg抗體


                使用說明


                01

                抗體準備

                1

                建議抗體濃度調(diào)整到1~2mg/mL。

                2

                使用本試劑盒標記的抗體溶液,pH在6.5~8.5為宜,最好為PBS緩沖液。緩沖液中不應當含有BSA等蛋白,也不應當含有甘氨酸或Tris等含有游離氨基的鹽類,否則可能會影響標記效果。


                02

                抗體標記

                1

                取出SAlexa Fluor染料離心數(shù)秒,將管中干粉甩至管底。注:未離心前請勿開蓋,以免造成損失。

                2

                SAlexa Fluor管中加入40mL DMSO用漩渦混勻儀混勻10~20s,至SAlexa Fluor全部溶解,瞬離5~10s,使溶解后的SAlexa Fluor溶液離心至管底。

                3

                抗體中加入1/10體積的調(diào)整緩沖液。

                4

                將溶解后的SAlexa Fluor加入抗體中(每0.1mg抗體中加入2mLSAlexa Fluor),用移液槍反復吹打混勻或用漩渦混勻儀混勻10~20s。

                5

                將抗體與SAlexa Fluor混合物置水平搖床或旋轉(zhuǎn)混勻儀,在搖動狀態(tài)下室溫避光反應1~2小時。


                03

                游離SAlexa Fluor染料的去除

                1

                將純化柱下方堵頭掰斷,1000×g離心1 min倒掉保護液,將純化柱移至新的收集管中。

                2

                將0.2 mL PBS加入管中,待全部滲入填料后,1000×g離心1min,重復2次。

                3

                將標記反應液加入到純化柱填料表面。如果樣品體積小于50mL,用試劑盒中的PBS補齊至50mL。上樣體積最大不要超過200mL。

                4

                待樣品滲入填料后,1000×g離心2min,收集純化的蛋白溶液。

                5

                將抗體標記物4℃避光保存待用。


                04

                標記抗體保存

                標記抗體可4℃避光保存,也可以根據(jù)需要選擇加入BSA、防腐劑、甘油等成分保證產(chǎn)品穩(wěn)定。

                *推薦保存液:0.01M PBS(pH7.4) 含1%BSA,0.03%

                Proclin300和50%甘油,可-20℃保存一年。


                05

                染料-蛋白質(zhì)比率的計算

                1

                用PBS稀釋少量標記蛋白。

                2

                使用路徑長度為1cm的比色皿,在280nm處測量吸光度和特定染料的Amax(見附表)

                3

                計算蛋白質(zhì)濃度

                C(mg/mL)={[A280-(Amax× Cf)]/1.4}×稀釋因子。

                √C是染料-蛋白共軛物濃度;

                √A280和Amax分別是在280nm處的吸光值以及在Amax波長處的吸光值;

                √Cf是染料校正因子見附表;

                √稀釋因子是在光度測量時的稀釋倍數(shù)

                4

                計算標記率的方法如下

                DOL=(Amax×Mwt×稀釋因子)/(ε×C)

                √C是染料-蛋白共軛物濃度;

                √Mwt是IgG的分子量;

                √ε是染料的摩爾吸光系數(shù)見附表。


                注意事項

                1. NHS酯類染料對水分敏感,SAlexa Fluor需現(xiàn)用現(xiàn)配;

                2. 低濃度的疊氮鈉(0.02%)和10%甘油不會明顯干擾蛋白質(zhì)的標記。但含有氨基的溶液及大于10%甘油對抗體的標記效率有較大影響。標記前應盡量去除干凈;

                3. 試劑盒組份在運輸過程中可能造成顛倒,會使液體或干粉試劑沾到管壁或瓶蓋上。使用前請離心處理,以使附著管壁或瓶蓋的液體或干粉試劑沉積到管底;

                4. DMSO屬微毒類,對人體皮膚有滲透性,眼有刺激作用,使用時避免與皮膚,眼睛和黏膜接觸。


                附表

                *:以nm為單位的激發(fā)波長

                ε:Amax時的摩爾消光系數(shù)(M-1 cm-1)

                Cf:校正系數(shù)(A280/Amax)


                相關(guān)產(chǎn)品

                貨號

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                SALK0011

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                抗體標記試劑盒

                SALK0012

                SAlexa Fluor680

                抗體標記試劑盒

                SALK0013

                SAlexa Fluor750

                抗體標記試劑盒



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