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                【生物小知識(shí)】胰蛋白酶消化細(xì)胞

                【生物小知識(shí)】胰蛋白酶消化細(xì)胞

                2015-08-17索萊寶生物

                細(xì)胞外含有多種胞外蛋白,如膠原蛋白,這些蛋白使細(xì)胞間或細(xì)胞與培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)壁粘連起來。用胰蛋白酶分解這些蛋白質(zhì)后就可以使它們分開,這個(gè)過程叫做胰蛋白酶的消化作用。

                貼壁細(xì)胞就是貼著細(xì)胞瓶底生長的細(xì)胞,細(xì)胞長滿瓶底后需要傳代,這個(gè)時(shí)候直接吹打細(xì)胞對(duì)細(xì)胞傷害很大,需要用胰蛋白酶對(duì)其消化,使細(xì)胞與瓶底貼合的沒那么牢固,這個(gè)時(shí)候就可以進(jìn)行吹打使其從瓶底脫落下來。

                胰蛋白酶有消化作用,處理動(dòng)物組織后,可以使動(dòng)物組織細(xì)胞間的膠原纖維和細(xì)胞外的其他成分酶解,獲得單個(gè)細(xì)胞。一般消化細(xì)胞用0.25%的胰酶,而且時(shí)間一定要掌握好,一邊消化,一邊在顯微鏡下觀察,注意不能消化過了反而對(duì)細(xì)胞自身造成損傷。除了胰蛋白酶外膠原蛋白酶也可以使用,因?yàn)檫@兩種蛋白酶的pH活性比較適中。

                我公司的胰蛋白酶消化液種類全面,可以滿足大部分客戶需求。主推產(chǎn)品(T1300/T1320)胰蛋白酶-EDTA 消化液(含酚紅和不含酚紅)。

                • 產(chǎn)品說明 :

                在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散(將組織塊制備成單個(gè)細(xì)胞懸液)以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中,貼壁生長細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶,EDTA 等,其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)(如細(xì)胞外基質(zhì))水解,使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)。

                索萊寶生產(chǎn)的胰蛋白酶-EDTA 消化液(Trypsin-EDTASolution)含0.25%胰酶和 0.02%EDTA(0.53mM),溶于無鈣鎂平衡鹽溶液中,經(jīng)過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞和組織的消化。本產(chǎn)品具有方便快速、穩(wěn)定安全、細(xì)胞狀態(tài)好等特點(diǎn)。通常室溫消化2分鐘左右就可以消化大多數(shù)貼壁細(xì)胞。胰蛋白酶-EDTA消化液有含酚紅和不含酚紅2類產(chǎn)品,酚紅具有pH指示作用。

                保存:-20℃保存,有效期 12 個(gè)月。

                • 使用方法 :

                1. 貼壁細(xì)胞的消化:

                a) 吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

                b) 加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液,蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 1-2 分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同,對(duì)于貼壁牢固的細(xì)胞可適當(dāng)延長消化時(shí)間。

                c) 顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時(shí)吸除消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

                d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足,可加入胰蛋白酶-EDTA 消化液重新消化。

                e) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g 離心 1 分鐘,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

                2. 組織的消化:

                不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

                • 注意事項(xiàng) :

                1.由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同,實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)依據(jù)具體情況,確定佳消化時(shí)間;消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長,否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁和生長狀況;

                2.胰蛋白酶-EDTA消化液不含抑菌劑,在使用過程中要特別注意無菌操作,避免消化液被微生物污染;

                3.胰蛋白酶-EDTA消化液,不宜4℃長期保存,切忌反復(fù)凍融,小量使用時(shí)建議分裝凍存;

                4. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作

                 

                 

                 

                T1300 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚紅 solarbio 100ml

                T1320 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚紅 solarbio 100ml

                T1350 胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚紅 solarbio 100ml


                 

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