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                產品名稱:糖原PAS染色液(真菌)

                產品型號:G1366

                產品報價:

                產品特點:糖原PAS染色液(真菌)
                該技術不僅能顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等

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                G1366糖原PAS染色液(真菌)的詳細資料:

                糖原PAS染色液(真菌)

                糖原 PAS 染色液(真菌) 貨號:G1366
                規(guī)格:3×20mL /3×50mL
                保存:4℃保存,6 個月有效。

                產品簡介:
                糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一,McManus 在 1946 年使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白,該法常用來顯示糖原和其他多糖,該技術不僅能顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。氧化劑能氧化糖類及有關物質中的 1,2-乙二醇基,使之變?yōu)槎┡c Schiff 試劑能結合成一種品紅化合物,產生紫紅色。由于氧化劑還可氧化細胞內其他物質,使用時應注意選擇好氧化劑的濃度和氧化時間,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不于過氧化,這是很關鍵的步驟。糖原 PAS 染色液(真菌)利用真菌含有多糖,氧化劑氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基,醛基與無色 Schiff 結合呈現(xiàn)紅色。該染色法性能穩(wěn)定,特異性強;操作簡捷,僅需 0.5h; 濃度低氧化劑更適用于對真菌染色,無鹽酸乙醇分化液分化步驟。

                自備材料:
                1. 10%中性福爾馬林固定液
                2. 蒸餾水
                3. 系列乙醇

                操作步驟(僅供參考): 
                1、 常規(guī)固定(常采用10%福爾馬林), 常規(guī)脫水包埋。
                2、 細胞涂片入蒸餾水(無需包埋、脫蠟)或組織切片脫蠟入蒸餾水。
                3、 入氧化劑,室溫氧化5-8min。 4、 自來水沖洗2次,蒸餾水浸洗2次。
                5、 入Schiff Reagent并加蓋,置于室溫陰暗處浸染10~20min。 
                6、 用亞硫酸鈉溶液滴洗2次,每次1min。 
                7、 流水沖洗 5min(以鏡下觀察為主)。
                8、 逐級常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明,中性樹膠封固。

                染色結果:
                真菌 紫紅色
                細胞質 深淺不一的紅色

                備注:顏色深淺很大程度上取決于樣品在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時間的長短。
                陰性對照(可選): 
                1、 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100mL,處理30~60min,與其他樣本共同入氧化劑。結果應為陰性。
                2、 (備選方案)取唾液片(過濾后用)處理30~60min,與其他樣本共同入氧化劑。結果應為陰性。
                3、 (備選方案)如果對照片采用其自身樣本,對照片不經氧化劑這一步,直接入Schiff Reagent。結果應為陰性。

                注意事項: 
                1、 氧化劑氧化時間不宜過久,氧化時的溫度以18~22℃。
                2、 氧化劑、Schiff Reagent使用時避免接觸過多的陽光和空氣,使用前提前30min取出恢復室溫,避光暗處使用。
                3、 氧化劑和Schiff Reagent中作用時間非常重要,該依據切片厚薄、細胞或組織的類別等決定。
                4、 如常規(guī)切片建議用糖原PAS染色液,因為其氧化劑濃度相對較高。
                5、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

                相關文獻:

                《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo,Cai Li,Chunxiao Yang,Bing Li,Jie Wei,Yajun Lin,Peng Ye,Gang Hu,Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
                《Stem cells from human exfoliated deciduous teeth ameliorate type II diabetic mellitus in Goto-Kakizaki rats》 作者:Nanquan Rao, Xiaotong Wang, Yue Zhai, Jingzhi Li, Jing Xie, Yuming Zhao and Lihong Ge 期刊:Diabetology & Metabolic Syndrome 影響因子:2.361 PMID:30858895
                 

                注意事項: 
                1、 氧化劑氧化時間不宜過久,氧化時的溫度以18~22℃。
                2、 氧化劑、Schiff Reagent使用時避免接觸過多的陽光和空氣,使用前提前30min取出恢復室溫,避光暗處使用。
                3、 氧化劑和Schiff Reagent中作用時間非常重要,該依據切片厚薄、細胞或組織的類別等決定。
                4、 如常規(guī)切片建議用糖原PAS染色液,因為其氧化劑濃度相對較高。
                5、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

                注意事項: 
                1、 氧化劑氧化時間不宜過久,氧化時的溫度以18~22℃。
                2、 氧化劑、Schiff Reagent使用時避免接觸過多的陽光和空氣,使用前提前30min取出恢復室溫,避光暗處使用。
                3、 氧化劑和Schiff Reagent中作用時間非常重要,該依據切片厚薄、細胞或組織的類別等決定。
                4、 如常規(guī)切片建議用糖原PAS染色液,因為其氧化劑濃度相對較高。
                5、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

                糖原PAS染色液(真菌)

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