操作步驟: 1滴一小滴0.1%呂氏堿性美藍(lán)染色液于載玻片*,按無菌操作取少量酵母菌與其混合均勻。 用鑷子取一塊蓋玻片,將蓋玻片一邊與菌體接觸,緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋在菌液上。放置約3min后,先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀察酵母的形態(tài)和出芽情況,并用顏色區(qū)別死活細(xì)胞。 染色0.5h后再次觀察,注意死細(xì)胞是否增加。 結(jié)果觀察: 酵母菌活細(xì)胞:無色; 酵母菌死細(xì)胞:藍(lán)色或淡藍(lán)色。 注意: 用接種環(huán)將菌體與染液混合時不要劇烈涂抹,以免破壞細(xì)胞。 滴加染液要適中,否則用蓋玻片覆蓋時,染液過多會溢出,過少會產(chǎn)生大量 氣泡。 蓋玻片要緩慢傾斜覆蓋,以免產(chǎn)生氣泡。 |